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發(fā)布時間:2020-05-28
問:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)上會不會生長細(xì)菌?
 答:SDA不是選擇性培養(yǎng)基,而是一種廣譜的增菌培養(yǎng)基,pH范圍5.4-5.8,某些細(xì)菌是可以在SDA上生長的,霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)時SDA上生長的菌均應(yīng)計入霉菌和酵母菌總數(shù);或者可以經(jīng)過評估選擇含有抗生素(如氯霉素)的SDA或者玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基進行霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)。


問:沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(SDA)上會不會生長細(xì)菌?
答:SDA不是選擇性培養(yǎng)基,而是一種廣譜的增菌培養(yǎng)基,pH范圍5.4-5.8,某些細(xì)菌是可以在SDA上生長的,霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)時SDA上生長的菌均應(yīng)計入霉菌和酵母菌總數(shù);或者可以經(jīng)過評估選擇含有抗生素(如氯霉素)的SDA或者玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基進行霉菌和酵母菌總數(shù)計數(shù)。


問:中國藥典2015版要求霉菌和酵母菌平皿計數(shù)時培養(yǎng)5-7天,那么培養(yǎng)5天可以么?
答:微生物限度檢查中霉菌和酵母菌培養(yǎng)時間5-7天,因不同的霉菌酵母菌生長特性不同,所以具體培養(yǎng)時間,由企業(yè)根據(jù)各自情況(基于風(fēng)險評估)自行確定。


問:中國藥典2015版要求霉菌和酵母菌平皿計數(shù)時培養(yǎng)5-7天,該如何計數(shù)?
答:但是在實際操作中,我們會發(fā)現(xiàn)如果樣品中存在霉菌,培養(yǎng)到第5-7天時,可能菌落之間已經(jīng)融合,并蔓延生長至整個平皿,此時的霉菌已經(jīng)無法計數(shù)。建議霉菌和酵母菌檢測時,第三天計一次數(shù),培養(yǎng)結(jié)束時計一次數(shù),比較兩組數(shù)據(jù),以多者為最終結(jié)果。霉菌和酵母菌檢測培養(yǎng)過程中,避免頻繁取拿觀察,盡量避免振動等,防止孢子擴散。


問:藥企的環(huán)境檢測應(yīng)該依據(jù)那個標(biāo)準(zhǔn)?
答:關(guān)于環(huán)境檢測,2015版《中國藥典》的9205和GB/T16294-2010《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》都有規(guī)定,且一些細(xì)節(jié)略有差別。其中國標(biāo)的規(guī)定更為具體,建議實際操作中以國標(biāo)為準(zhǔn),藥典可以做為參考。


問:一些不常用的培養(yǎng)基開瓶后在效期內(nèi)較長時間沒有用完,那么這些開瓶后的培養(yǎng)基需要進行復(fù)驗嗎?
答:開瓶后的培養(yǎng)基,如果長時間不使用,還在效期內(nèi),建議開瓶后間隔1年進行復(fù)驗。如果出現(xiàn)結(jié)塊,則不能使用。同理,如果同一批次一次購買量較多,一年內(nèi)未使用完,也建議進行復(fù)檢。


問:薄膜過濾法,濾膜邊緣長了一圈菌,原因有哪些? 
答:出現(xiàn)這個現(xiàn)象,可能的原因(常見)包括以下三個方面:
(1)濾杯:無論是一次性的濾杯還是反復(fù)滅菌的濾杯,理論上都是無菌的,但是不排除濾杯滅菌不徹底和使用時操作人員與濾杯底部接觸,污染濾杯的可能。
(2)微限儀的濾頭:微限儀濾頭如果在更換濾膜的過程中滅菌不徹底,上一個樣品可能會污染下一批濾膜,如果微限儀長時間不滅菌,或使用的濾膜破損,都可能使微限儀內(nèi)部管道帶菌,在泵開啟的瞬間形成氣溶膠,污染濾頭。
(3)轉(zhuǎn)移過程中被污染:在濾膜由濾頭轉(zhuǎn)移至平皿的過程中,鑷子滅菌不徹底,操作者手不穩(wěn)使濾膜和儀器,臺面,平皿,身體發(fā)生過接觸。
具體問題具體分析,如果出現(xiàn)這樣的問題,需要根據(jù)實驗室的實際情況具體分析。


問:控制菌檢查法中用到的培養(yǎng)基,在做培養(yǎng)基適用性的時候,其中有“指示特性”的表述,那么“指示特性”是指的什么意思?
答:培養(yǎng)基指示特性包括菌落大小、形態(tài)特征、指示劑反應(yīng)情況(菌落顏色變化)等。例如大腸埃希氏菌在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上桃紅色菌落有沉淀環(huán)、乙型副傷寒沙門菌在XLD有黑心等。


問: 無菌檢查法用到的培養(yǎng)基(FTM和TSB)進行培養(yǎng)基適用性檢查的時候需不需要使用對照培養(yǎng)基?
答:在2015版《中國藥典》無菌檢查法通則1101中,并沒有強制規(guī)定靈敏度檢查需要使用對照培養(yǎng)基,所以不使用對照培養(yǎng)基也是可以的。但是國家有FTM和TSB的對照培養(yǎng)基,建議在做FTM和TSB的培養(yǎng)基適用性時,使用對照培養(yǎng)基進行參比。


問: 生孢梭菌如何計數(shù)?
答:(1)使用用硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基,在培養(yǎng)16-18小時這個時間進行觀察,計數(shù),計數(shù)前不要搖晃,培養(yǎng)時間太長,培養(yǎng)基將渾濁,點計不清;(2) 使用哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基,澆注或涂布后,置厭氧罐(袋)里,再置培養(yǎng)箱培養(yǎng),計數(shù)。



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